Apiron 1G/2ML - Ampolla 1 UN

Metamizol sódico 1g  

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Apiron no se deben utilizar en pacientes con hipersensibilidad a otras pirazolonas (Ej. fenazona. Propifenasona) a pirazolidine (por ejemplo. Fenilbutazona. Oxifenbutazona). Historia de agranulocitosis asociados con el uso de pirazolonas. Alteración de la función de la médula ósea (por ejemplo. Después de la terapia citostática). O enfermedades del sistema hematopoyético, tales como granulocitopenia. Los pacientes que desarrollan broncoespasmo u otras reacciones anafilactoides (por ejemplo. Urticaria. Rinitis. Angioedema) analgésicos no narcóticos (por ejemplo. Salicilatos. Acetaminofeno. Diclofenaco. Ibuprofeno. Indometacina. Naproxeno). La porfiria aguda intermitente (riesgo de inducción de ataques de porfiria).la deficiencia congénita de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (riesgo de hemólisis). Para mayor información. Leer inserto.

La agranulocitosis causada por Apiron es un evento de origen inmuno-alérgica que tiene una duración de al menos una semana. Estas reacciones son muy raras, puede ser grave, poniendo al paciente en peligro la vida y la muerte. No son dependientes de la dosis y pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Los pacientes que el médico debe ser informado de la necesidad de interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente en caso de que experimentan cualquiera de los siguientes síntomas posiblemente relacionados con la neutropenia. Fiebre. Escalofríos. Dolor de garganta. Úlceras bucales. En caso de neutropenia (neutrófilos /mm3<1500). El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente y una evaluación del hemograma debe llevarse a cabo con urgencia y monitoreado hasta que vuelvan a la normalidad. Para mayor información. Leer inserto.